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游定于（b）Sn分支的EDS映射和TEM图像。戏第【成果简介】大多数金属氧化物催化剂的活性位点是氧化态而不是金属态。

文献链接：月开TheCrucialRoleofSurfaceHydroxylsontheActivityandStabilityinElectrochemicalCO2Reduction（J.Am.Chem.Soc.，月开2019，DOI:10.1021/jacs.8b13786）本文由材料人编辑部高分子学术组水手供稿，材料牛编辑整理。研究人员采用循环伏安（CV），拍最原位ATR-SEIRAS和DFT计算来研究CO2ER机制，发现表面羟基通过氢键提供了以H2CO3形式促进CO2吸附的有效位点。但是由于中间物质对金属氧化物的吸附强度不同，快明随后的CO2转化过程可能是各种各样的。

考虑到CO2ER产品，年秋HCOOH具有很高的商业价值，因为它在直接甲酸燃料电池中具有广阔的应用前景和高可运输性。季见面在分子水平上理解CO2ER机制对于改善金属氧化物催化剂的稳定性是重要的。

观众研究人员通过简单的阳离子交换过程合成了具有定量控制的表面羟基含量的Sn基催化剂（Sn分支）。

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